达到主要临床终点！通化东宝完成德谷胰岛素利拉鲁肽注射液Ⅰ期临床

　　11月8日晚间，通化东宝发布公告称，德谷胰岛素利拉鲁肽注射液已经完成了一项关键I期临床试验并获得临床试验总结报告，研究结果显示达到主要终点目标，结果显示公司德谷胰岛素利拉鲁肽注射液与对照药品诺和益®单次皮下注射给药的药代动力学特征具有生物相似性。在健康受试者中，通化东宝生产的德谷胰岛素利拉鲁肽注射液与对照药品诺和益®均可耐受，安全性良好。

　　通化东宝表示，此次德谷胰岛素利拉鲁肽注射液达到主要临床终点是公司在胰岛素类似物GLP-1RA 复方制剂研发上的又一重大进展，充分彰显公司持续提升研发效率，同时亦表明公司创新研发的能力与信心，并为后续的研发工作奠定了坚实基础，将进一步提升公司在内分泌治疗领域的竞争力。

　　资料显示，德谷胰岛素利拉鲁肽注射液是全球首个上市的由基础胰岛素类似物和GLP-1类似物组成的复方制剂，突破性融合了两种药物的双组分优势，机制互补，多靶向作用于2型糖尿病多项病理生理机制，调节葡萄糖稳态。德谷胰岛素利拉鲁肽注射液可在一天当中的任意时间给药，增加药物治疗的依从性。其皮下注射后两种组分保持各自的药代动力学特征，机制互补且互不干扰。在胰岛素使用剂量相同或更低的情况下，其降糖效果优于基础胰岛素，糖化血红蛋白达标比率高，并且能减少低血糖风险、改善体重增加。

　　据了解，德谷胰岛素利拉鲁肽注射液临床疗效和安全性良好，已被写入《中国2型糖尿病防治指南(2020年版)》，未来市场前景广阔，市场规模呈现快速增长趋势。其原研德谷胰岛素利拉鲁肽注射液(商品名：Xultophy/诺和益®)，2014年9月获得欧洲药品管理局(EMA)批准用于治疗成人2型糖尿病，2016年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，2021年10月获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。根据诺和诺德公司定期报告，诺和益®中国区(包含中国大陆、香港、台湾)销售收入从2022年到2023年迅速由0.45亿元增长至4.31亿元，2024年前三季度中国区销售收入已达到约10.02亿元，同比增长约213%。

　　据悉，通化东宝高度重视创新研发，持续加码研发投入。2024年前三季度研发总投入同比增长10.63%，全力推进在研管线进度。

　　根据公开信息梳理，通化东宝上市产品已全面覆盖了人胰岛素与胰岛素类似物的速效、基础和预混系列产品，以及GLP-1、SGLT-2等各类糖尿病用药。此外，通化东宝新药研发捷报频传，公司围绕糖尿病进行了全面的研发布局，除了德谷胰岛素利拉鲁肽注射液，在研产品还包括了超速效胰岛素、长效GLP-1司美格鲁肽、GLP-1/GIP双靶点受体激动剂(注射用THDBH120)、口服小分子GLP-1受体激动剂(THDBH110胶囊)在内的诸多产品，为长期发展奠定了坚实的基础。

本文标签： 糖尿病药物研发 胰岛素类似物

声明：本文由代码号注册/游客用户【澜漪】供稿发布，本站不对用户发布的达到主要临床终点！通化东宝完成德谷胰岛素利拉鲁肽注射液Ⅰ期临床信息内容原创度和真实性等负责。如内容侵犯您的版权或其他权益，请留言并加以说明。站长审查之后若情况属实会及时为您删除。

很赞哦！ ()